På SBU.se används kakor, bl.a. för anonym statistik. Du hjälper oss att göra en bättre webb om du accepterar kakor.
Startsida / Pågående / Aromatashämmande läkemedel vid tidig bröstcancer

Aromatashämmande läkemedel vid tidig bröstcancer

Projektledare: Marianne Heibert Arnlind
Projektassistent: Therese Kedebring
Kontaktperson: Marianne Heibert Arnlind, Malin Höistad
E-post till kontaktperson: heibert.arnlind@sbu.se, hoistad@sbu.se
Planerat publiceringsdatum: Hösten 2013
Projektgrupp: 

Sakkunniga:
Lisa Rydén, överläkare, docent, Skånes Universitetssjukhus
Johan Ahlgren, överläkare, verksamhetschef, Gävle Sjukhus

Bakgrund

År 2005 utgav SBU en Alert-rapport angående Aromatashämmande läkemedel vid bröstcancer ». Frågeställningen var då huruvida aromatashämmare var mer effektiva än östrogenreceptor-antagonister vid adjuvant behandling av bröstcancer respektive som första linjens behandling vid avancerad bröstcancer hos kvinnor efter menopaus.

Denna rapport skall utvärdera effekterna av aromatashämmare som adjuvant behandling vid tidig bröstcancer avseende sjukdomsfri- och total överlevnad vid fem års uppföljning eller mer efter avslutad behandling. Därutöver ska biverkningar, som benfrakturer, påverkan på hjärta och kärl, samt gynekologiska och kognitiva biverkningar redovisas.

Frågeställning

Utvärderingen syftar till att evidensgradera effekterna av adjuvant långtidsbehandling (≤5 år) med aromatashämmare beträffande överlevnad, återfallsfrekvens, biverkningar och livskvalitet, samt om aromatashämmare är mer effektiva i någon av patient-undergrupperna, dvs om kan vi förutsäga vilka patientgrupper som har störst nytta av behandlingen.

Utvärderingen avser slutligen även redovisa kostnader för metoden och analysera kostnadseffektivitet.

Lämna synpunkter